Menene kauri daga cikin nuchal translucency

Nuchal zai karu, wanda aka sau da yawa dangantaka:

1. Chromosomal munanan.
2. Halitta syndromes da malformations.
3. yaro mutuwar.

Ko da yake sau da yawa akwai yanayi a lokacin da irin wannan anomaly take kaiwa zuwa haihuwar yara masu lafiya.

Bari mu ayyana cewa wata nuchal translucency (na kullum - 3.0). Wannan sunan wani jari na ruwa, wanda aka located a baya na baby ta wuyansa. Ma'aunai na wannan nuna alama ne da za'ayi, fara daga 11th kuma kammala 14th makonni. Hakika, wani adadin na ruwa da aka cuta a kusan dukan yara, amma sabawa daga na kullum yana dauke da wata ãyã daga wani nakasar Pathology ci gaba. Yana yiwuwa cewa jariri za a haife tare da Down ciwo. Lura da cewa Amurka ba zai iya bayar da wata daya da ɗari bisa dari amsar tambayar ko yaro za a haife lafiya. Amma dangane da samu sakamakon wannan binciken, yana yiwuwa a fahimci ko da wani sashe kara da ƙididdiga a cikin wannan yanki ko ba.

Nuchal matsayin wanda ya bambanta da gestational shekaru, ya karu bisa ga girman 'ya'yan itacen. Saboda haka, a mako 11 shi ya zama 1-2 mm, da kuma 14 - 2.8. Hakika, idan Manuniya ne daidaitattun aka ambata a sama, wannan ne da ke nuni da wani matsala tasowa. Amma wani takamaiman karshe yi har yanzu farkon, saboda akwai bukatar for cikakken jarrabawa, da kuma mata masu ciki da irin wannan Manuniya ne a hadarin.

Yawanci, da kauri nuchal ƙaruwa saboda tasirin wani jam'i na iri-irin abubuwan. Saboda guda dalili ba za a iya kira. Daga cikin yiwu kira kamar haka:

1. Malformations na zuciya.
2. Stagnation na jini a cikin jijiyoyinmu daga cikin shugaban ko wuyansa.
3. Pathology na lymphatic magudanun ruwa.
4. Anemia tayin.
5. Daban-daban intrauterine kamuwa da cuta.

Hakika, kowace mace iya ba da haihuwa zuwa wata rashin lafiya yaro. Kuma mazan da ta samun, da hakan cikin hadarin. Amma ko da idan kauri daga cikin nuchal translucency ya fi matsayi index, shi ne ba da wani tabbacin cewa jariri za a haifa tare da cutar. A mafi yawan lokuta, yara suna haife lafiya.

Gaskiyar cewa wannan adadi dole ne ayyana daidai a cikin lokaci daga 11 zuwa 14 makonni na ciki. Akwai dalilai da dama:

1. Tun da farko wannan ba za a iya yi, saboda girman da tayi har zuwa 10 makonni ne kasa da 3 cm, domin babu hanyar don nazarin tsarin da sashin jiki, ko amfani da kayan aiki na zamani.
2. Bayan 10 makonni, za ka iya gane wadanda lahani, wanda zai iya kai wa ga m tawaya ko mutuwa.
3. Tsakanin 11 da 13 makonni iya gane chromosomal munanan - ƙara nuchal da cikakken rashi na gani na hanci kashi.

Domin data anomalies halayyar nuchal kauri wucewa 2, 5 cm.

Wannan wuri ne da binciken bayan 14 makonni da aka ba visualized, saboda kana bukatar ka saka sharuddan auku dole Nazarin kuma gano da kuma kawar da yiwu pathologies.

Lokacin da likitoci suna kokarin yin lissafi da yiwuwar ciwon yaro da wani nakasar anomaly, sun yi la'akari da ba kawai da Amurka data, amma kuma yana da shekaru na ciki mace da ta kiwon lafiya. More m sakamakon za a iya samu ne kawai bayan kara jini gwaje-gwaje da kuma nazarin nuchal translucency.

Idan mace da aka a hadarin bayan wani binciken, ba kawai ya fada cikin fid da zuciya. Ko a gaban high matakan da hadari iya ba da haihuwa zuwa da lafiya baby. Saboda kana bukatar ka jinkiri a tausaya, domin yin mummunan tasiri a kan ci gaban da tayin da zai iya kai ga disturbances. Kuma wannan ba za a iya yarda, saboda yaro ne yanzu da ake bukata kawai tabbatacce motsin zuciyarmu da kuma hankali.